Główny Inspektor Sanitarny w piątek wycofał z terenu całego kraju jedną partię leku na grupę i przeziębienie – Febrisan. Decyzja została podjęta z powodu próbki, która nie odpowiadała wymaganiom specyfikacji dotyczącym zawartości paracetamolu.
Z obrotu wycofana została partia o numerze 375538 i dacie ważności do stycznia 2019 roku. Pozostałe serie tego produktu pozostały na rynku.
Decyzję w sprawie wycofania leku GIF zamieścił na swojej stronie. Jak podano, do Inspektoratu wpłynął w piątek protokół z badań przeprowadzonych w Narodowym Instytucie Leków. Wskazano w nim, że badana próbka produktu nie odpowiadała wymaganiom specyfikacji w zakresie zawartości paracetamolu.
Febrisan stosuje się w krótkotrwałym leczeniu objawów przeziębienia i grypy takich jak: gorączka, dreszcze, bóle głowy, bóle mięśniowe, bóle gardła, katar, bóle zatok.
Główny Inspektor Farmaceutyczny miesięcznie wydaje średnio kilka decyzji o wycofaniu poszczególnych serii jakiegoś leku z obrotu, najczęściej na wniosek producenta.
Producenci leków mają obowiązek rygorystycznego dotrzymywania zgłoszonych we wniosku rejestracyjnym parametrów jakości tych produktów. Zgłaszając lek do rejestracji, producent przedstawia dokładną specyfikację tego preparatu. Określone są na przykład parametry, jak dany lek zachowuje się w temperaturze pokojowej, jak reaguje na światło, jaką powinien mieć gęstość.
Zobacz: Papież chce ruszyć fundamenty chrześcijaństwa. Franciszek zmieni słowa najważniejszej modlitwy
Źródło: TVN 24, PAP
