Główny Inspektorat Farmaceutyczny po raz kolejny alarmuje Polaków i wycofuje z obrotu leki służące do inhalacji. Chodzi o popularne wśród pacjentów Budixon Neb, Benodil i BDS n (Budesonidum).
Co ważne i co podkreślają eksperci wadliwe leki nie są śmiertelnie groźne dla pacjentów, ale posiadają wady jakościowe, które nakazują usunięcie ich z aptek w całej Polsce. Dokładnie chodzi o następujące partie medykamentów:
Budixon Neb (Budesconidum), zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml
– Seria: 1031517, data ważności 07.2017
Budixon Neb (Budesconidum), zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml
058217, data ważności: 12.2019
05011, data ważności: 06.2020
053217, data ważności: 06.2020
Budixon Neb (Budesconidum), zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml
– Seria: 1031517, data ważności 07.2017
Budixon Neb (Budesconidum), zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml
058217, data ważności: 12.2019
05011, data ważności: 06.2020
053217, data ważności: 06.2020
Benodil (Budesnidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml
– Seria 1030718, data ważności 03.2021
Benodil (Budesnidum), zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml
– Seria 052818, data ważności: 03.2021
– 054817, data ważności: 07, 2029
– 055817, data ważności: 10.2020
– 057617, data ważności 11.2020
– 057917, data ważności 12.2020
GIF podpowiada chorym, aby jak najszybciej pojawili się aptekach w celu oddania wadliwych leków. Prawdopodobnie producenci w najbliższych godzinach zdecydują się na znaczną obniżkę cen lub bezpłatną wymianę produktów.
Medykamenty nie otrzymają ponownej zgody na sprzedaż, dopóki producenci nie udowodnią usunięcia wad na podstawie wyników specjalistycznych badań.
Źródło: GIF / NCzas.com
