REKLAMA
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu leków na nadciśnienie i niewydolność serca. Powodem było przekroczenie jednej z substancji wchodzącej w jego skład.
Decyzja dotyczy leków Valzek 80 mg i Valzek 160 mg. Powodem jest potwierdzona obecność zanieczyszczenia NDMA powyżej dopuszczalnego limitu w substancji czynnej Valsartanum. Ich producentem jest Celon Pharma S.A. z siedzibą w Kiełpinie.
REKLAMA
Valzek 80 mg – między innym preparat o numerach serii:
- Nr serii 071038016 data ważności: 07.2019
- Nr serii 071039016 data ważności: 07.2019
- Nr serii 071040016 data ważności: 07.2019
- Nr serii 071041016 data ważności: 07.2019
- Nr serii 071042016 data ważności: 07.2019
- Nr serii 071043016 data ważności: 07.2019
- Nr serii 071044016 data ważności: 07.2019
- Nr serii 071045016 data ważności: 07.2019
- Nr serii 071046016 data ważności: 07.2019
- Nr serii 071047016 data ważności: 07.2019
Valzek 160 mg:
- Nr serii 072078016 data ważności: 08.2019
- Nr serii 072079016 data ważności: 08.2019
- Nr serii 072080016 data ważności: 08.2019
- Nr serii 072081016 data ważności: 08.2019
- Nr serii 072082016 data ważności: 08.2019
- Nr serii 072083016 data ważności: 08.2019
- Nr serii 072084016 data ważności: 08.2019
- Nr serii 072085016 data ważności: 08.2019
- Nr serii 072086016 data ważności: 08.2019
Uwaga! Pełne listy wycofanych serii można sprawdzić na stronie GIF-u: Valzek 80 mg, Valzek 160 mg.
REKLAMA
