Raport Basiukiewicza: Te szczepionki nie mają ukończonej III fazy badań klinicznych. Stosowanie tych preparatów poniekąd spełnia definicję eksperymentu leczniczego

Dr Paweł Basiukiewicz. (Fot. Facebook)
Dr Paweł Basiukiewicz. (Fot. Facebook)

Według raportu Warsaw Enterprise Institute „wszystkie preparaty dopuszczone do stosowania na terenie Polski (stan na 3 marca 2021 r.) to preparaty będące w trakcie oceny w trwającej III fazy badań klinicznych” – podaje portal prawy.pl.

Z raportu niezależnego ośrodka eksperckiego (think tanku) Warsaw Enterprise Institute „Ani jednej łzy. Ochrona zdrowia w pandemii” wnika, że szczepionek nie powinno się w Polsce stosować.

Autorem pracy jest lekarz medycyny, kierownik Oddziału Obserwacyjno-Zakaźnego Szpitala Zachodniego w Grodzisku Mazowieckim, specjalista chorób wewnętrznych, kardiolog Paweł Basiukiewicz.

Ekspert podkreślił, że preparaty przeciwko SARS-Cov-2 wprowadzane na całym świecie są nowatorskie.

„Szczepionki firmy Pfizer-BioNTech, szczepionka firmy Moderna oraz AstraZeneca (odpowiednio: BNT162b2, mRNA1273, AZD1222) są preparatami, które nie mają ukończonej III fazy badań klinicznych, a więc nie został zakończony proces badawczy i rejestracyjny tych produktów” – czytamy.

O tym na jakim etapie są badania można uzyskać np. na stronach rządowych USA. „Szczepionka Pfizer-BioNTech: badanie III fazy jest zarejestrowane na stronie ClinicalTrials.gov pod numerem NCT 4368728. Zgodnie z przedstawionym protokołem badania – badanie III fazy kończy się 31 stycznia 2023 r.”” – cytuje autor.

„Szczepionka firmy Moderna: badanie III fazy jest zarejestrowane na stronie ClinicalTrials.gov pod numerem NCT04470427. Zgodnie z przedstawionym protokołem badania – badanie III fazy kończy się 22 października 2022 r” – wymienia dalej.

„Szczepionka firmy Astra Zeneca: badanie III fazy jest zarejestrowane na stronie Clini-calTrials.gov pod numerami NCT04324606, NCT04400838, NCT04444674. Zgodnie z przedstawionymi protokołami badania kończą się we wrześniu, październiku i grudniu 2021 r”.

Twórca raportu WEI stwierdza więc, że stosowane w Polsce szczepionki nie przeszły badań na poziomie III fazy. „Zostały zarejestrowane do stosowania jako emergency use authorisation (dopuszczalna ze względu na stan wyjątkowy)”.

W obliczu tych faktów, jak stwierdza się w raporcie: „stosowanie tych preparatów poniekąd spełnia definicję eksperymentu leczniczego”. W związku z tym „nie powinny być z całą pewnością stosowane przymusowo, a ich nieprzyjęcie nie powinno w żadnej formie prowadzić do dyskryminacji osób odmawiających szczepienia, o czym przypomina zresztą ostatnia rezolucja Rady Europy nr 2361 w punktach 7.3.1 i 7.3.2”.

Warsaw Enterprise Institute szacuje, że od początku pandemii do drugiej połowy stycznia 2021 roku na terenie Polski zakaziło się ok. 15 mln ludzi. „Próg odporności zbiorowiskowej dla wirusa SARS-CoV-2 wynosi prawdopodobnie ok. 60%” – czytamy. Twórca raportu jest zdania, że Polacy zyskali już odporność zbiorową, więc szczepienia nie są już wskazane, tym bardziej, że nie są do końca przebadane.

„Narodowy Program Szczepień zakłada szczepienie całej populacji niezależnie od statusu ozdrowieńca lub statusu serologicznego (obecności przeciwciał swoistych anty-SARS-CoV-2 w surowicy krwi)”. Dzieje się tak, pomimo że „cała populacja osób, które przechorowały COVID-19 wraz z osobami, które o tym nie wiedziały, ale w ich surowicy znajdują się swoiste przeciwciała anty SARS-CoV-2, powinna zostać zasadniczo wyłączona z programu szczepień przynajmniej do czasu zebrania danych klinicznych na temat długości odporności po zakażeniu” – czytamy w podsumowaniu.

14 KOMENTARZE

  1. Bardzo dobrze, że nagłaśniacie tę sprawę. Ilu ludzi jest nieświadomych tego że biorą udział w gigantycznym na globalną skalę eksperymencie medycznym? Izraelici sobie to uświadomili jak zaczęło umierać więcej ludzi po szczepionce niż na C-19.

  2. Dleczego nikt nie poda do sądu sprawy testów PCR?
    Wtedy cała pandemia i obostrzenia ………….

  3. Panie doktorze-skoro nie mają, to dlaczego zachęca i namawia pan do szczepień tymi preparatami?. Dotyczy to wywiadu jakiego udzielił pan panu Rafałowi Pazio w dwutygodniku Najwyższy Czas nr 11-12 w tym roku!.

    • Ze tez dodam, ze manipulacje genetyczne powinny wymagac dlugoterminowych — to znaczy qieloletnich– „badan klinicznych”, bo skutki moga i beda sie objawiac po latach. A takie manipulacje DNA jakich dokonuje AstraZeneca, jako dziedziczne, powinny byc „testowane” przez kilka pokolen. Powolywanie sie na te ich „fazy” kompromituje lekarzy

  4. Bzdury! Jesli przechorowalo 15mln, 6mln zaszczepil rzad, osob w wieku 15+ jest 30,5mln, a prog to 60%, to skad te zakazenia, zgony i zablokowsna sluzba zdrowia skoro 15+6=21 a 21/30,5 to 70%?? A nawet liczac z dziecmi: 21/37=57% wiec zachorowan powinno juz praktycznie nie byc. A szpitale pekaja w szwach

Comments are closed.